Биотехнологический гигант CSL потенциально может заплатить более 2 миллиардов долларов США (2,9 миллиарда австралийских долларов) за генную терапию гемофилии B, которая может помочь людям с нарушением свертываемости крови остановить кровотечение.

Американская компания BetaTransfer производит терапию под названием этранакоген дезапарвовек, или AMT-061, которая может быть одной из первых, которые принесут долгосрочную пользу людям с наследственным заболеванием.

Терапия проходит третью фазу испытаний и обещает повысить уровень фактора IX в плазме крови, так что у реципиентов значительно снизится склонность к кровотечениям.

Пациентам потребуется только одно терапевтическое лечение, а не на постоянной основе.

CSL заплатит 450 миллионов долларов США (656 миллионов австралийских долларов) авансом за эксклюзивные глобальные права на коммерциализацию программы.

Он также будет выплачивать лицензионные платежи и сборы за этапы продаж.

В заявлении BetaTransfer говорится, что лицензионные отчисления будут составлять примерно 20 процентов от продаж, а промежуточные сборы составят до 1,6 миллиарда долларов США.

Его исполнительный директор Мэтт Капуста сказал, что сделка поможет бизнесу предоставить генную терапию как можно большему количеству пациентов.

UniQure завершит третью фазу испытаний и увеличит производство, чтобы поставлять CSL.

Это не первый раз, когда CSL обращается к США за помощью в своем бизнесе генной терапии.

Компания разрабатывает генную терапию стволовыми клетками для лечения серповидно-клеточной анемии и сотрудничает с Детским научно-исследовательским институтом Сиэтла.

Акции CSL выросли на 0,9% до $295,0 в 13:50 AEST, несмотря на спад на рынке.